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2002-05-24
Autores: B. Saha, S.P. Chopade, S.M. Mahajani Origem: Loughborough Univ, Leicestershire, Engl Título da conferência: 4th European Congress on Catalisys EUROPACAT-IV Local: Ramini, Italy Conference Date: 19990905-19990910 Fonte: Catalysis Today v 60 n 1 Jul 2000. p 147-157 RESUMO: A recuperação de ácido acético de soluções diluídas aquosas é um dos maiores problemas tanto em indústrias químicas quanto em petroquímicas. Os métodos convencionais de recuperação consistem na destilação azeotrópica, destilação simples e extração líquido-líquido. Separação física, como destilação e extração está sujeita a severos reveses. A esterificação de uma solução aquosa (30%) com n-butanol/isso-amyl álcool é uma reação reversível. Como o excesso de água está presente na mistura da reação, a conversão é amplamente restrita às limitações de equilíbrio.Os ésteres do ácido acético, nomeadamente, n-butil acetato e iso-amil acetato, têm um amplo espectro de aplicações. O presente trabalho teve como diretriz a recupreação de 30% do ácido acético pela reação com n-butanol e iso-amil álcool, em uma destilação reativa de coluna (RDC), com uso de resinas macroporosas de troca de íons, Indion 130, como leito de catálise, confinadas em câmaras de aço inoxidável. Os experimentos foram realizados a fim de se obter uma ótima configuração de coluna para a síntese de n-butil acetao/iso-amil em RDC. Foram estudados o efeito de vários parâmetros, isto é, taxa de fluxo, comprimento da seção catalítica, taxa de refluxo, taxa de reagentes, locação de pontos de saída e efeitos da reciclagem da água.

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